Foreløpige kliniske resultater av Fapilavir i behandlingen av COVID-19 er tilgjengelige! Eliminerer virus på 4 dager med god sikkerhet og toleranse.

Fapilavir

Foreløpige kliniske resultater av Fapilavir i behandlingen av COVID-19 er tilgjengelige! Eliminerer virus på 4 dager med god sikkerhet og toleranse.
 
En "klinisk studie om sikkerhet og effektivitet av Fapilavir i behandling av pasienter med ny koronavirus lungebetennelse (COVID-19) (registreringsnummer: ChiCTR2000029600) som ble nevnt i pressekonferansen til den vitenskapelige forskningsgruppen for den felles forebyggings- og kontrollmekanismen fra departementet for vitenskap og teknologi kom ut.

Forskning antyder at favipiravir kan avlaste utviklingen av COVID-19 ved å akselerere virusklaring. Forskningen ble fullført av gruppen Liulei og Liu Yingxia fra National Engineering Research Center for Emergency Prevention and Control og Third People's Hospital of Shenzhen City.

Viral clearance er den viktigste internasjonalt aksepterte standarden for evaluering av klinisk effekt av antivirale legemidler. I "Klinisk studie om sikkerhet og 

Favipiravir ingredienser

Effektiviteten av Fapilavir i behandlingen av nye Coronavirus lungebetennelser (COVID-19) pasienter (registreringsnummer: ChiCTR2000029600) ", 35 pasienter med vanlig COVID-19 som oppfylte kriteriene ble godkjent Favipiravir behandling (3200 mg den første dagen, 1200 mg / d på 2. til 14. dag, delt inn i to orale doser, og behandlingsforløpet varer til å fjerne viruset eller den 14. dagen).

Studien inkluderte også 45 pasienter med COVID-19 som ble behandlet med lopinavir / ritonavir tabletter (400 mg / 100 mg, to ganger daglig, oralt) som samsvarte med alder, kjønn og sykdoms alvorlighetsgrad som kontrollgruppen. Sammenligning av mediantiden fra inntak av medisiner til virusklarering, forbedring av radiografisk bryst og sikkerhet på 14. behandlingsdag ble sammenlignet mellom de to gruppene.

Resultatene viste at alle baseline-egenskapene til de to pasientgruppene var sammenlignbare. Median tid for virusklarering var kortere i Favipiravir-behandlingsgruppen, med en median (interkvartil rekkevidde) på 4 dager (2.5-9 dager) og en kontrollgruppe på 11 dager (8-13 dager), med signifikante forskjeller mellom de to grupper (P <0.001).

Etter å ha kontrollert potensielle forvirrende faktorer (alder, begynnelsestid, feber osv.), Er Favipiravir fortsatt en uavhengig påvirkningsfaktor for forbedret bildebehandling av brystet og tidlig virusklarering. Sammenlignet med kontrollgruppen hadde favipiravir-gruppen færre bivirkninger med bedre toleranse. Forskningsresultatene er sendt til tidsskriftet til Chinese Academy of Engineering.

Hva er Fapilavir?

Fapilavir er et av tre legemidler som er fokusert av den vitenskapelige forskningsgruppen.

Det er også kjent som Favilavir eller Avigan, utviklet av Toyama chemical co., Ltd. i Japan.

Dette er et eksperimentelt anti-influensamedisin, som tilhører bredspektret anti-RNA-virusmedisin, med aktivitet mot mange RNA-virus. I 2014 ble det godkjent i Japan som et lager for anti-influensapandemi.

Tidligere studier har vist at fapilavir har en viss effekt på ebolavirus. 

Resultater fra tester i 2015 viste at det kunne redusere dødeligheten hos pasienter med lave til moderate blodnivåer av Ebola-virus.

Fapilavir hemmer også effektivt Ebola-virus, gul feber-virus, Chikungunya-virus og norovirus. Den siste studien viste at in vitro-cellelinjeeksperimenter nådde EC50 mot neokrone virus 61.88 μM.

I påfølgende kliniske studier av COVID-19 viste fapilavir gradvis effekten.

Det deltagende Shenzhen Trinity Hospital avslørte en konklusjon om at Fapilavir er trygt og effektivt, hvis antivirale effekt er bedre enn klitorid, og dets bivirkninger er også betydelig lavere enn klitorid. Det anbefales å utvide skalaen i klinisk anvendelse.

Den 15. februar avslørte Zhang Xinmin, direktør for det biologiske senteret for departementet for vitenskap og teknologi, på pressekonferansen til statsrådets felles forebyggings- og kontrollmekanisme, de kliniske resultatene:

Fapilavir er et utenlands markedsført legemiddel for behandling av influensa. som gikk gjennom kliniske studier i Shenzhen. Mer enn 70 pasienter har blitt registrert, inkludert kontrollgruppen, som i utgangspunktet har vist mer åpenbar effekt og lavere bivirkninger. Fra 3 til 4 dager etter behandling var den virale nukleinsyreomdannelsesfrekvensen i behandlingsgruppen signifikant høyere enn den i kontrollgruppen.

Samme dag ble Fapilavir formelt godkjent for markedsføring av Statens legemiddeladministrasjon, og ble det første medikamentet i landet som hadde en potensiell terapeutisk effekt på COVID-19 under epidemien.

nøkkel:favipiravir, Kjøp Favipiravir, Favipiravir salg, Favipiravir Leverandør, Favipiravir Wholesale, Bulk råvareforsyning, bulk Favipiravir, Favipiravir ingredienser, Favipiravir Factory